Ricercatore a tempo determinato

La mia ricerca mira principalmente a indagare le basi molecolari dei disturbi cognitivi nei disturbi neuropsichiatrici e neurodegenerativi, con l'obiettivo di identificare bersagli farmacologici.
Sin dalla mia formazione universitaria, mi occupo di trasduzione del segnale, con un interesse particolare per la fisiopatologia dei gangli della base.
Come ricercatore post-dottorato nel laboratorio del Prof. Brambilla presso l'Università di Cardiff dal 2013 al 2023, ho testato e convalidato
approcci farmacologici innovativi basati sul riposizionamento dei farmaci e su peptidi permeabili alle cellule di nuova concezione. Questi
composti si sono dimostrati efficaci in modelli murini di dipendenza da cocaina, disabilità intellettiva/disturbi dello spettro autistico e disturbi neurodegenerativi, modulando le interazioni proteina-proteina. Come approccio complementare, ho anche utilizzato tecnologie di vettori virali per manipolare l'espressione genica in vivo.
Negli ultimi anni all'Università di Cardiff, ho partecipato a un progetto multidisciplinare volto a sviluppare nuovi strumenti diagnostici e terapeutici per le sindromi da delezione e duplicazione 16p11.2, associate a disturbi dello sviluppo neurologico, disabilità intellettiva e autismo. A tal fine, ho condotto uno studio volto a identificare biomarcatori nel sangue periferico nei portatori umani .
Inoltre, ho eseguito analisi fenotipiche sia su modelli murini che su neuroni derivati da iPSC umane. Dal 2024 conduco questa ricerca presso il Dipartimento di Biologia e Biotecnologia dell'Università di Pavia, dove ho contribuito a fondare la Struttura Interdipartimentale di Cellule Staminali Neurali.