PROFESSORE ORDINARIO DI FARMACOLOGIA

Nato a Napoli; laureato in Medicina e Chirurgia cum laude, 1987, specializzato in Endocrinologia nel 1990, Dottore di ricerca in Neuropsicofarmacologia e Tossicologia nel 1994
PostDoc nel laboratorio di Cell Biology and Signal Transduction, del Vollum Institute (Portland, OR) diretto dal Prof. P.J Stork dal 1990 al 1994. Visiting researcher nello stesso laboratorio nel 1997
Professore Associato di Farmacologia presso l’Università di Chieti (1998-2002), e quindi presso l’Università di Genova (2002-2018). Dal 2019, Professore Ordinario di Farmacologia presso l’Università di Genova
Produzione scientifica: Autore di 257 Pubblicazioni Scientifiche peer-reviewed su riviste internazionali, 23 Editoriali, Commentari, Comunicazioni brevi e Lettere all’Editore, 11 Capitoli in Libri, 13 Articoli in Volumi di Atti di Congressi, e di 428 abstracts di presentazioni a Congressi Scientifici Nazionali ed Internazionali
Indicatori Bibliometrici: Impact Factor totale: 1172,9, IF medio 4.71, IF medio solo delle migliori 30 pubblicazioni 11,75; citazioni totali 13441 (Scopus), h index 60 (Scopus)
Trasferimento Tecnologico: Brevetto “Composti e metodi per rilevare lesioni aterosclerotiche precoci in vasi sanguigni” prot. n. 10201800003508 [CO-INVENTORE]; Brevetto “Metodo per rilevare la presenza e la quantità del recettore LPR8 e dei suoi frammenti proteolitici, kit di rilevamento e relativi anticorpi” prot. n. 102018000021157 [CO-INVENTORE]
Finanziamenti per la ricerca (selezione): Next Generation EU – “A multiscale integrated approach to the study of the nervous system in health and disease (MNESYS) – funded by European Union (2022-2026) – Responsible of Spoke 6 (NEURODEGENERATION, TRAUMA AND STROKE); Italian Ministry of Health - “Hybrid Hub (H2UB): Cellular and COMputational models, micro and nano-tEcnologies for personalizing innovAtive therApies (2023-2027); Progetto Fondazione Giovanni Celeghin contro i tumori cerebrali “Study on the molecular players controlling glioblastoma stem cell reprogramming into differentiated non-tumorigenic cells as a novel pharmacological therapeutic strategy”